پس از خردایش نمونه­ های جامد و تبدیل آنها به یک پودر همگن، نمونه توسط دستگاه آنالیز عنصری در دمای بالا در حضور اکسیژن اضافی مورد احتراق قرار گرفته و گوگرد موجود در آن تبدیل به گاز SO₂ می­ گردد. این گاز پس از طی مراحل خالص سازی از سایر گازهای همراه جدا شده و از طریق سیستم جریان مداوم (Continuous-flow) بهمراه گاز هلیوم بعنوان گاز حامل وارد دستگاه اسپکترومتر جرمی نسبت ایزوتوپی (Isotope Ratio Mass Spectrometer) می گردد.جهت اندازه­ گیری نسبت ایزوتوپی ³⁴S/³²S نسبت شدت مولکولی جرمهای 66 به 64 سنجیده شده و گزارش می­ گردد.

کربنات موجود در نمونه­ های خردایش شده با اسید فسفریک واکنش داده و تولید گاز CO₂ می نماید.این گاز پس از خالص سازی و رطوبت­ گیری از طریق دستگاه ورودی دوگانه(Dual-Inlet) به دستگاه اسپکترومتر جرمی نسبت ایزوتوپی تزریق شده و از طریق تعیین نسبت جرمهای ¹⁸O/¹⁶O و ¹³C/¹²C مورد اندازه ­گیری قرار می­ گیرد.

نیتروژن و کربن موجود در نمونه توسط تکنیک آنالیز عنصری به ترتیب به N₂ و CO₂ تبدیل می شوند و پس از جداسازی، توسط  تکنیک جریان مداوم (Continuous-flow) به دستگاه اسپکترومتر جرمی نسبت ایزوتوپی تزریق می شوند. با اندازه گیری نسبت های جرمی 29 به 28، نسبت ایزوتوپی ¹⁵N/¹⁴N و با اندازه گیری نسبت های 45 به 44، نسبت ایزوتوپی ¹³C/¹²C اندازه گیری خواهد شد.

برای آنالیز δ¹⁸O، نمونه های آبی در تعادل با گاز  CO₂ قرار گرفته و گاز  CO₂ حاصله از طریق دستگاه ورودی دوگانه(Dual-Inlet) به اسپکترومتر جرمی نسبت ایزوتوپی وارد شده و نسبت ¹⁸O/¹⁶O آن با اندازه گیری نسبت پرتوهای مولکولی 46 به 44 مورداندازه گیری قرار می گیرند. درمورد اندازه گیری δD، نمونه ای آبی درحضور کاتالیست پلاتین با گاز H₂ به تعادل رسیده و گاز H₂ حاصله پس از رطوبت زدایی به دستگاه اسپکترومتر جرمی نسبت ایزوتوپی تزریق شده و نسبت D/H آن با اندازه گیری پرتوهای مولکولی(2)  H₂ و (3)  HD مورد اندازه گیری قرار می گیرند.